根據《藥品生產質量規范認證管理辦法》的規定，2018年3月17日-19日浙江省藥品認證中心特派專家組赴浙江蘇泊爾制藥有限公司進行GMP認證查工作。蘇泊爾制藥所有員工上下一心，齊心協力，順利通過本次產品的GMP復認證。

此次GMP認證的范圍為富馬酸喹硫平產品。現場檢查的順利通過表明蘇泊爾制藥在軟、硬件上均得到了GMP專家的充分肯定和認可，為公司進一步發展壯大奠定了基礎。

為了迎接本次檢查，公司質量總監顏平秋立即召集各級骨干召開專題會議，作出工作部署。各級干部分頭行動，列出具體關鍵事項并落實到班組及各人，確保每一項工作均按照GMP規范要求實施。在備戰的兩周內，各部門密切配合、通力協作，根據檢查條款認真的展開查漏補缺、硬軟件維護完善工作。專家組在三天的檢查時間里從人員與機構、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、自檢等方面逐條核查，并仔細查看了相關文件和記錄。GMP認證專家小組在最后的總結會議中，肯定了大家的工作，同時也指出了一些不足之處。公司將對存在的問題，舉一反三，制定詳細的整改預防措施，為生產安全有效的藥品提供保障。

國內外的官方GMP認證檢查都是公司的大考，是關乎企業持續發展的大事，此次GMP認證是浙江蘇泊爾制藥有限公司繼2011年新版GMP認證以來第五次新版GMP認證工作。多次GMP認證工作的順利通過，離不開全體員工的齊心協力，也足以證明公司在日常生產中嚴格按照藥品GMP規范、藥品生產管理法的有關要求開展原料采購、產品生產、質量檢驗等各項工作。